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人才招聘
  • 毒理专题负责人

    薪资:10K-15K/月
    工作地点:武汉


    岗位职责:

    1、按照GLP相关法规的要求对毒理学研究试验方案设计、试验进行指导;

    2、负责专题研究工作的方案设计、撰写、组织实施、结果分析和总结报告及归档保存等全过程,保证专题研究工作的质量和进度。


    任职资格:
    1、硕士以上学历,药学、毒理学、药理学、基础兽医学等生物医药相关专业;掌握毒理学专业理论知识和专业技能,实验操作能力强。
    2、两年以上CRO或GLP相关经验者优先考虑,有专业文献资料的检索及报告撰写能力,文字功底较好,对文献的分析总结能力强;通过英语六级,能查阅医药学英文文献,具有良好的沟通协调能力。
    3、优秀应届生亦可(储备)。

  • 网络维护人员IT技术员

    薪资待遇:4K-6K/月
    工作地点:武汉


    岗位职责:

    1. 负责公司内部局域网的日常管理、维护,计算机系统故障的排除。
    2. 公司内部计算机系统的日常维护(软件及硬件设备),软件更新、硬件设备的排查,维修。
    3. 负责公司硬件设备的统计及管理工作,包括采购、报废、统计、分配。
    4. 公司应用软件的应用支持。


    任职资格:
    1. 年龄20-35岁。
    2. 一年的网络管理、服务器网管工作经验。
    3 熟悉路由器,交换机、防火墙的网络设备的设置与管理。
    4. 精通Windows linux 操作系统安装与维护。
    5. 熟悉常用PC设备,具备故障诊断和处理能力。
    6. 具有良好的服务意识,诚实可靠,吃苦耐劳,能在突发状况下及时处理问题。

  • 行政项目专员

    薪资待遇:4K-5K/月
    工作地点:武汉


    岗位职责:

    1、 及时了解行业动态及相关部委的政策,并搜集有价值的行业信息及政策信息;整理公司全年项目申报计划、对申报项目进行可行性分析、推进意见及前期准备;
    2、 协调并整合公司资源,参与项目的立项、申报、审批、验收等各环节工作,并负责申报项目的报送跟踪,直至项目完成;
    3、收集项目申报、批复文件等相关数据,并进行文字汇总、编写申报材料;
    4、进行项目验收资料的准备、送审和验收,申报项目的后期验证等给予协助;
    5、日常维护相关行业协会、学术团体、机构部门关系、政府资助项目相关主管部门,促进各项工作顺利开展;
    6、收集企业发展情况和政策信息,加强对政府主管部门的汇报和建议;
    7、负责企业领军人物和研发技术人员的个人荣誉和资质申报;
    8、负责各项主管部门要求的统计数据工作的协调收集和汇总申报;
    9、负责各类发展专项基金及其他基金的申报工作;
    10、根据公司项目及产品研发情况,申请知识产权专利;
    11、企业资质类项目申报和维护;包括编制申请材料,跟踪申报进度;
    12、上级临时交办事项。


     任职要求:
    1、生物医药类相关专业本科以上学历,有2年以上相关工作经验,有驾照;
    2、具备基本财务知识;
    3、对国家规划、国家政策有敏锐的洞察力,善于查找资料,归纳总结,具备良好的文字功底。如撰写过项目申请、验收等方面的报告为佳;
    4、精通WORD,PPT等文档工具;
    5、能承受短期高强度工作,能承受较大的工作压力;
    6、形象良好,具有较强的书面和口头表达能力和组织能力。

  • 销售主管

    薪资待遇:8K-12K/月+(基本工资)
    工作地点:武汉


    岗位职责:

    1、负责区域内销售目标达成;
    2、培训和管理区域内销售专员,管理区域内商务工作和监控项目进度;
    3、收集和整理市场竞争信息和潜力客户信息与需求,参与制定公司的销售策略和计划并实施;完善客户档案,制定具体的客户服务方案并监督实施;
    4、组织公司产品和业务的市场推广、重点项目接洽和重点客户联络工作;
    5、完成公司要求的各项报表,跨部门沟通与协作工作。


    任职资格:
    1、 医学,护理,药学及生物相关专业专科以上学历;
    2、 具备强烈的学习意愿和学习能力强;积极面对挑战,适应能力强;
    3、具有良好沟通能力,具有团队合作精神,善于辅导和培训员工;
    4、有强烈的责任心,工作细心,可以适应经常出差;
    5、有GLP试验相关工作经验或具有药代动力学和毒代动力学等研究背景的优先考虑;
    6、有医疗领域内管理经验者优先。

  • 总经理/主任行政助理(GLP)

    薪资:8K-15K/月
    工作地点:武汉


    岗位职责:

    1、在总经理/主任领导下,协助办理总经理/主任行政事务,如报销、出差安排、上传下达通知信息、部门间联络和协调等;
    2、总经理/主任办公室和办公会议纪录、通知和决议等文件的起草、传达及管理等;
    3、协助总经理/主任负责的具体管理工作的传达、布置、落实、督促和反馈等情况;
    4、办理其它行政事务。


    任职要求:
    1、医学、药学、生命科学相关专业硕士以上学历,2年以上相关工作经验,有行政管理经历,兼有文学功底者优先;
    2、形象较好;举止文雅;落落大方;亲和力佳;具备较好的人际交往能力;
    3、能够不定期的伴随总经理/主任出差;
    4、有进取心;愿意勤学多练;做好总经理的行政助手。

  • 总经办助理

    薪资:5K-12K/月
    工作地点:武汉


    岗位职责;

    1、传达和执行领导的工作要求和指示,及时汇报及落实跟进各部门的工作进度和情况;
    2、撰写领导的相关演讲稿、报告、文件,安排总经理的各项工作事项;
    3、负责组织安排公司合作伙伴、领导等商务接待,陪同公司领导一起出席商务会议;
    4、负责总经办的各类行程、差旅安排、会议安排;
    5、配合上级日常工作,高效完成总经办交办的其它工作事项。


    任职资格:
    1、生物相关专业本科以上学历,二年以上总经理助理、总经理秘书、办公室主任相关工作经验者优先;
    2、公文写作功底扎实,文笔功底强,熟练运营office等办公软件;
    3、有较强的组织、协调、沟通、领导能力及人际交往能力及敏锐的洞察力、决策能力、计划和执行能力;
    4、具备良好的职业素养,有事业心,能承受工作压力,吃苦耐劳,团队协作能力佳;
    5、具有亲和力与服务意识,沟通领悟能力强。

  • 放射性标记

    薪资:6K-10K/月
    工作地点:武汉、上海


    岗位职责:

    1、负责小分子 多肽 蛋白等的的放射化学标记工作; 
    2、按照目标产物设计合成路线,负责正电子和单光子药物的合成与标记;
    3、参与文献检索、综述整理及论文撰写相关工作。


    岗位要求:
    1、硕士研究生及以上学历,放射化学、有机合成等相关专业;
    2、熟练掌握文献检索手段、熟练阅读英文文献;
    3、有良好团队精神;
    4、有机合成经验和放射化学标记工作经验者优先。

  • 生物分析实验员

    薪资:6K-10K/月
    工作地点:武汉、上海


    岗位职责:

    1、主要负责生物大分子的定量方法的开发和验证相关工作(如常微量BCA、常微量的UV、考马斯亮蓝、CCK-8、Elisa等);
    2、独立完成细胞摄取和生物药物活性检测等相关实验;
    3、负责/协助相关工作SOP的撰写及修改工作;

    任职资格:
    1、生物学、生物化学或药理学等相关背景;
    2、有生物大分子的定量等相关工作经验优先,
    3、工作积极主动,责任心强;有良好的团队协作精神和沟通能力;

  • 化学合成研究员

    薪资:8K-15K/月
    工作地点:武汉、上海


    岗位职责:

    1、参与放射性新药的标记合成路线打通及相关摸索工作;
    2、负责常规药物的合成及其放射性同位素标记、制备分离纯化(HPLC);
    3、负责实验室常用仪器的使用维护。


     任职资格:
    1、本科以上学历,制药工程,应用化学,化学制药及化学合成等相关专业;
    2、熟悉有机合成理论,能熟练运用文献工具,有一定英文文献阅读能力;
    3、有机合成经验和放射化学标记工作经验者优先;
    4、工作积极主动,责任心强;有良好的团队协作精神和沟通能力。

  • 病理技术员

    薪资:4K-7K/月
    工作地点:武汉


    岗位职责;

    1、按照SOP要求进行动物剖检、取材、脱水、切片、染色等病理制片过程;
    2、日常管理、维护实验室的仪器设备;
    3、完成其他分配的工作。


    任职资格:
    1、临床医学、病理技术、动物药学、动物科学、动物医学、药学等生物相关大专以上学历 ;优秀应届生亦可;
    2、有动物剖检、取材、脱水、切片、染色等病理制片等相关操作经验;
    3、 能完成领导交付的任务,工作效率高。

  • 病理诊断员

    薪资:6K-10K/月
    工作地点:武汉


    岗位职责:

     1、负责大体解剖、异常组织变化结果的观察;
     2、负责病理组织阅片、病理组织诊断; 
     3、负责撰写、整理病理报告;
     4、负责整理实验原始记录并归档;
     5、负责向专题负责人汇报工作进展及病理诊断结果沟通;
     6、 负责进行病理相关知识培训。 


    任职资格:
    1、医学病理学、兽医病理学等硕士以上学历;    
    2、英语运用熟练,能查阅翻译外国文献;    
    3、有GLP机构工作经验或有中国兽医病理学家证优先考虑;
    4、工作勤奋、认真,责任心强,有良好的团队合作精神和奉献精神;学习能力强,适应高强度工作和压力,具有较强的服务意识。

  • 动物实验人员

    薪资:4K-8K/月
    工作地点:武汉


    岗位职责:

    1、负责动物实验的操作,包括各种途径给药、取血等;
    2、及时、准确和清楚的进行实验观察及数据记录。


    任职资格:
    1、药学、生物医药相关专业大专及以上学历,一年以上GLP相关工作经验优先,优秀应届生亦可;
    2、能操作动物实验,不害怕动物;
    3、责任心强,能吃苦耐劳。

  • 药理专题负责人

    薪资:10K-15K/月
    工作地点:武汉


    岗位职责:

    1、负责药理部各项目研发过程的管理,把控项目研发中各个环节,协调项目进程及药理部各科室的配合工作;
    2、负责设计药理相关课题,带领团队开展药理相关实验研究;
    3、负责药理实验相关审批资料的撰写工作等。


    任职资格:

    1、药学、药理学等生物医药相关专业,硕士学历以上;两年以上CRO或GLP相关经验者优先考虑;优秀应届生亦可;
    2、熟悉药理毒理学相关实验方法,能独立承担新药体内外药物筛选模型的构建及活性筛选及药效学评价工作;
    3、有一定的项目管理经验,清晰的工作思路,具有较强的分析及解决问题能力;
    4、具有较强的文字撰写能力,具有良好的沟通能力和协作精神,责任心强。

  • 大分子生物分析员

    薪资:10W-15W/年(2年左右相关工作经验)
    工作地点:武汉

    岗位职责:

    1、负责生物大分子药物(单抗、融合蛋白等)生物分析方法PK、ADA、NAb等样品的检测工作;

    2、开发、 优化、验证生物分析方法包括PK、ADA、NAb,分析和总结实验数据,解决方法应用中的技术问题;

    3、能够独立撰写大分子药物生物分析实验的SOP和记录文件,符合GLP要求;

    4、能准确地按照项目方案、实验方法操作实验;

    5、实时且真实地填写实验记录,核准实验数据与报告;

    6、给组内员工提供关于仪器和技术方面的培训和指导。

    任职资格:

    1、硕士及以上学历,药学、医学、生物工程、生物技术相关专业,掌握药物分析学、生物化学、免疫学、分子与细胞生物学等学科相关实验技术;

    2、需要有丰富的在GLP试验室中采用免疫学分析方法(ELISA,MSD, Luminex, etc)针对生物大分子药物(蛋白,单克隆抗体,多肽,ADC偶联药物等等)的PK定量检测、免疫原性检测 (ADA)、以及PD生物标记物 (Biomarker)的定量检测,以及中和抗体检测(细胞)的方法学开发及验证,有样品分析的经验;

    3、较好的英语书写和阅读能力;

    4、工作积极主动,责任心强;有良好的团队协作精神和沟通能力,有团队领导经验者优先考虑;熟练使用计算机进行数据分析、处理。


  • 小分子生物分析研究员


    薪资:10W-15W/年(2年左右相关工作经验)
    工作地点:武汉

    岗位职责:

    1、熟悉并遵守GLP管理相关规定,熟悉本岗位的工作职责,掌握本岗位的SOP;
    2、负责小分子药代试验项目的LC-MS/MS生物分析方法开发、验证及样品的定量或者半定量分析;
    3、准确地按照项目方案、实验方法操作实验;
    4、实时且真实地填写实验记录,核准实验数据与报告;
    5、负责仪器维护,包括校准和常规实验室安抚后清理。


    任职资格:
    1、药学、生物技术、动物医学专业毕业,掌握药代动力学、药物分析、药理学等研究技术,全日制本科以上学历,研究生学历尤佳;
    2、一年以上LC/MS/MS使用经验和生物样品分析经验,有GLP工作经验优先。 
    3、熟练使用word,excel,PDF等办公软件;
    4、有良好的团队协作沟通能力。良好的英语能力读、写的表达和理解;
    5、身体健康状况良好。



  • 专题负责人(药代、毒代)


    薪资:10K-15K/月
    工作地点:武汉


    岗位职责

    1、利用LC-MS/MS测定药物在动物体内代谢的情况;
    2、设计研究专题的实验方案,实验过程中的问题解决及专题跟进,出具专题的实验报告。


    任职资格:
    1、硕士及以上学历,药学、生物医药相关专业;
    2、2年以上药代/毒代/化学分析相关经验;优秀应届生亦可;
    3、熟悉药代动力学的实验,掌握SFDA/FDA/ICH对于药物代谢/毒代研究的要求 ;
    4、能够独立设计、指导、操作药代试验,并书写报告 ;
    5、有一定GLP经验,熟悉化学药物分析、生物药物分析的分析方法,能够操作质谱优先。